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PBMC cell

" in MCE Product Catalog:

62

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

MCE 试剂盒

7

抗体抑制剂

3

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103697
    Gardiquimod

    		Toll-like Receptor (TLR) HIV Infection Cancer
    Gardiquimod，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod 特别激活 TLR7。
    Gardiquimod
  • HY-150749
    ODN D-SL03

    		IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-P4984
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
  • HY-149356
    PD-1/PD-L1-IN-31

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌，并诱导外周血单核细胞（PBMC）的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
    PD-1/PD-L1-IN-31
  • HY-147506
    NOD2 antagonist 1

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
    NOD2 antagonist 1
  • HY-103697A
    Gardiquimod diTFA

    		Toll-like Receptor (TLR) HIV Infection Cancer
    Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。
    Gardiquimod diTFA
  • HY-151871
    ICeD-2

    		Dipeptidyl Peptidase HIV Infection
    ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
    ICeD-2
  • HY-143305
    PD-1/PD-L1-IN-25

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂，IC50 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-25
  • HY-144649
    PD-1/PD-L1-IN-24

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-24 是一种高效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，IC50 为 1.57 nM。PD-1/PD-L1-IN-24 通过提高 IFN-γ 来在细胞水平上恢复 T 细胞功能。PD-1/PD-L1-IN-24 对 PBMCs 具有较低的细胞毒性。
    PD-1/PD-L1-IN-24
  • HY-135382
    PROTAC IRAK4 degrader-2

    		PROTACs IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
    PROTAC IRAK4 degrader-2
  • HY-17427
    Emtricitabine
    4 篇文献验证

    BW1592

    		 HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite Infection
    恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine
  • HY-17427R
    Emtricitabine (Standard)

    BW1592 (Standard)

    		 HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite Infection
    恩曲他滨 (标准品) Emtricitabine (Standard) 是 Emtricitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine (Standard)
  • HY-100870
    Obefazimod

    ABX464

    		 HIV Infection
    Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV 剂。Obefazimod 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs)，抑制 HIV-1 复制，IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
    Obefazimod
  • HY-19775
    GNE-6468

    		ROR Inflammation/Immunology
    GNE-6468 是一个有效且有选择性的 RORγ (RORc) 反向激动剂，EC50 值为 2 nM。GNE-6468 抑制 PBMC 中 IL-17 的 EC50 值为 30 nM。
    GNE-6468
  • HY-17427S
    Emtricitabine-15N,d2

    BW1592-15N,d2

    		 HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite Infection
    恩曲他滨 15N,d2 Emtricitabine-15N,d2 是一种 15N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine-15N,d2
  • HY-148643
    STING modulator-5

    		STING Inflammation/Immunology
    STING modulator-5 (compound 38) 是 THP-1 拮抗剂，其 pIC50 值为 8.9。STING modulator-5 拮抗外周血单个核细胞 (PBMC)，pIC50 值为 8.1。STING modulator-5 是 THP-1 细胞的拮抗剂，可用于免疫性疾病的研究。
    STING modulator-5
  • HY-N1196
    Suberosin

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
    Suberosin
  • HY-13224
    AZD4877

    		Kinesin Apoptosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-19836
    Zimlovisertib
    2 篇文献验证

    PF-06650833

    		 IRAK Inflammation/Immunology
    Zimlovisertib (PF-06650833) 是一种有效的，选择性的和口服可生物利用的白介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM，在 PBMC 分析中，IC50 值为 2.4 nM。Zimlovisertib 有潜力用于类风湿性关节炎，狼疮和淋巴瘤等疾病的研究。
    Zimlovisertib
  • HY-17427S2
    Emtricitabine-13C,15N2

    BW1592-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Infection
    恩曲他滨-13C,15N2 Emtricitabine-13C,15N2 (BW1592-13C,15N2) 是一种 13C 和 15N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。
    Emtricitabine-13C,15N2
  • HY-138568
    HPK1-IN-3

    		MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
    HPK1-IN-3
  • HY-17377
    Vicriviroc maleate

    SCH-417690 maleate; SCH-D maleate

    		 CCR HIV Infection Endocrinology
    Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
    Vicriviroc maleate
  • HY-50101A
    Mavorixafor trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    AMD-070 trihydrochloride

    		 CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
    Mavorixafor trihydrochloride
  • HY-50101
    Mavorixafor

    AMD-070

    		 CXCR HIV Infection Endocrinology Cancer
    Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
    Mavorixafor
  • HY-158024
    NDT-19795

    		NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    NDT-19795 是一种有效的 NLRP3 炎性体 抑制剂，在 PBMC 方法中的 IC50 值为 66 nM, 在WB 方法中的 IC50 值为 4.7 μM。NDT-19795 是羧酸活性物质，可在细胞内由 NT-0796 (HY-156438) 转化而成。NDT-19795 可以用于神经性疾病的研究。
    NDT-19795
  • HY-147832
    EIF2α activator 2

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    EIF2α activator 2（Compound 1）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂,在 SRB 细胞增殖试验中, IC50为 0.46 μM。EIF2α activator 2 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.79 和 10.52 μM。
    EIF2α activator 2
  • HY-P99931
    Epcoritamab

    GEN3013

    		 CD3 CD20 Cancer
    Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-P3143A
    BMSpep-57 hydrochloride

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57 hydrochloride
  • HY-150741
    ODN 2216
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-111964
    Lenacapavir
    5 篇以上引用文献

    GS-6207

    		 HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
    Lenacapavir
  • HY-P3143
    BMSpep-57

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57
  • HY-W105318
    Pentabromophenol

    PBP

    		 TGF-beta/Smad Apoptosis Cancer
    五溴苯酚 Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR)，广泛应用于各种消费品中，以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解，从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞(PBMCs)凋亡 (apoptosis)。
    Pentabromophenol
  • HY-147831
    EIF2α activator 1

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    EIF2α activator 1（Compound 40）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂。EIF2α activator 1 增加 EIF2α 下游蛋白 ATF 和 CHOP 表达水平。EIF2α activator 1 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 4.00 和 19.3 μM。
    EIF2α activator 1
  • HY-120559
    GSK-2250665A

    		Itk Inflammation/Immunology
    GSK-2250665A (Compound 13) 是一种选择性的 Itk 抑制剂，pKi 值为 9.2。
    GSK-2250665A
  • HY-113953
    Z-Asp-CH2-DCB

    		Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
    Z-Asp-CH2-DCB
  • HY-150745
    ODN 24987

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24987 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (ODN)，靶向 TLR9。ODN 24987 可抑制 IL-6 和 IFN-α 的释放。ODN 24987 可用于研究免疫紊乱。ODN 24987 序列：5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。
    ODN 24987
  • HY-P99222
    Teplizumab

    MGA-031; PRV-031

    		 CD3 Metabolic Disease
    Teplizumab (MGA-031) 是一种 Fc 受体型、非结合类型的抗-人 CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
    Teplizumab
  • HY-161335
    HPK1-IN-43

    		MAP4K Interleukin Related IFNAR Cancer
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-43
  • HY-150738
    ODN 2088

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 2088 是一种有效的 TLR3，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 没有细胞毒性。ODN 2088 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
    ODN 2088
  • HY-150738C
    ODN 2088 sodium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Inflammation/Immunology
    ODN 2088 sodium 是一种有效的 TLR3，TLR7 和 TLR9 抑制剂。ODN 2088 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放。
    ODN 2088 sodium
  • HY-12521
    GSK-5498A
    3 篇文献验证

    		 CRAC Channel Inflammation/Immunology
    GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC channel) 抑制剂 (IC50: 1 μM). GSK-5498A 可抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。GSK-5498A 可用于炎症的研究。
    GSK-5498A
  • HY-P990090
    Rademikibart

    CBP-201

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Rademikibart (CBP-201) 是一种靶向 IL-4Rα 的人单克隆抗体，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。
    Rademikibart
  • HY-106850
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine

    AzdU; AzddU; CS-87

    		 HIV Infection
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine
  • HY-117937
    BC-1215
    1 篇文献验证

    		 Ligands for E3 Ligase Inflammation/Immunology
    BC-1215 是一种 F-box 蛋白 3 (Fbxo3) 抑制剂。BC-1215 通过拮抗 Fbxo3 对 TRAF 细胞因子信号传导起作用，并在体外表现出低 IC50。 BC-1215 可用于炎症研究。
    BC-1215
  • HY-B0689
    Indinavir

    MK-639 free base; L-735524 free base

    		 HIV HIV Protease Apoptosis MMP SARS-CoV Inflammation/Immunology Cancer
    茚地那韦 Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir
  • HY-B0689A
    Indinavir sulfate
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    MK-639; L735524

    		 HIV HIV Protease SARS-CoV Apoptosis MMP Infection Cancer
    硫酸茚地那韦 Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate
  • HY-B0689B
    Indinavir sulfate ethanolate

    MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate

    		 Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV Infection Cancer
    茚地那韦硫酸乙醇酸盐 Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
    Indinavir sulfate ethanolate
  • HY-P99670
    Iscalimab

    CFZ-533; OM11-62MF

    		 TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Iscalimab (CFZ-533) 是一种非耗竭性 IGg1 单克隆抗体，靶向 CD40 (KD: 0.3 nM)。Iscalimab 可用于 Graves 甲状腺功能亢进症和自身免疫性疾病的研究。
    Iscalimab
  • HY-P99167
    Lucatumumab

    HCD122

    		 TNF Receptor Cancer
    Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。
    Lucatumumab

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